Samstag, 28. Februar 2009

In tiefer Trauer

Heute habe ich erfahren, dass ein guter Freund von mir es nicht geschafft hat.

Dirk ich werde dich nie vergessen.

Es war ne schöne Zeit mit dir, auch wenn wir uns manchmal etwas gestresst haben, konnte ich dich doch gut leiden. Ich denke mal, dir ist es ähnlich gegangen wie mir. Da wo du jetzt bist, geht es dir gut und du musst nicht mehr "leiden".
Dein Start nach der Transplantation war ja alles andere als toll. Du hast gekämpft und hast es dann doch geschafft. Zwar nicht so wie du es dir vorgestellt hast, aber du hast es geschafft, so dass du nach Hause gehen konntest.
Und das war kein leichter Weg.

Ich werde dich nie vergessen. Du wirst immer in meinem Herzen bleiben.

Donnerstag, 26. Februar 2009

Ab nach Haus

Heute habe ich erfahren, dass ich Mitte nächster Woche wieder nach Hause darf/kann/möchte. Ich freue mich, denn momentan ist die Lage auf der U-Liste nicht wirklich toll. Zur Zeit gehen mehrere Patienten, die auf der Liste sind, so wie ich wieder nach Hause, weil es noch härter geworden ist mit den Kriterien der HU-Liste. Da ich Gott sei dank, diese Kriterien noch nicht erfülle, würde ich ewig auf der U-Liste bleiben. Das wäre aber nicht so gut, weil ich sonst keine Kraft mehr hätte, wenn ich doch irgendwann auf die HU komme, lange zu warten.
Also gehe ich jetzt nach Hause und dann versuchen wir es später nochmal mich listen zu lassen.

Von der IV-Therapie habe ich gut profitiert, da es mir allgemein wieder besser geht. Mal sehen, wie lange es diesmal anhält. Ich hoffe nicht, dass ich wieder nach zwei oder drei Wochen wieder in das Krankenhaus muss.

Naja, ich melde mich dann nochmal, wenn ich wieder zu Hause angekommen bin.

Also, bis demnächst

Montag, 16. Februar 2009

Ergebnisse

Heute haben wir wieder eine Blutentnahme gemacht. Eigentlich war die als Abschluss der IV geplant.
Aber nun bekomme ich wieder eine neue IV-Therapie, weil ich ja schon vor ein paar Tagen erwähnte das es mir nicht so toll geht. Hab jetzt auch über das Wochenende Fieber bekommen und der Husten ist wieder stärker geworden.
Mal sehen was die neue Therapie bringt. Ich bin gespannt.


Bis demnächst

Sonntag, 15. Februar 2009

Besuch

Heute hatte ich Besuch von einem guten Freund dem Andreas und seiner Freundin Johanna. Andreas wurde vor genau zwei Jahren, ok am 14.02., transplantiert. Und ihm geht es soweit sehr gut. Mal sehen wann ich transplantiert werde. In letzter Zeit geht es mir nicht ganz so gut. Naja mal sehen wie es die nächsten Tage wird.

Bin übrigens weiter gelistet. Also wieder ein Monat warten bis es neue Tests gibt.

Wenn ich was weiß, melde ich mich.


Bis demnächst

Dienstag, 3. Februar 2009

Wieder I.V.-Therapie

Heute ist es wieder soweit, ich bekomme IV-Therapie. Die letzte ist ja erst 2 Wochen her.
Aber es war ja abzusehen, denn in den letzten Tagen ging es mir immer schlechter. Hab halt immermehr gehustet und ich war auch wieder schlapper.

Für die Listung haben wir auch soweit alle Tests gemacht, bisauf die Lungenfunktion.

Naja, wenn ich was vom Herzzentrum höre werde ich mich wieder melden.

Bis demnächst